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La página de la
Asociación Civil para Síndrome de Prader-Willi (Argentina)
El Síndrome de Prader Willi fue descripto por los Dres. A. Prader, H. Willi y A. Labhart en el año 1956, aunque hay noticias del Síndrome en toda la historia (existe un cuadro de 1680 en el Museo del Prado de Madrid, que retrata una joven PW)
No hay razones conocidas para este accidente genético complejo que afecta el apetito, crecimiento, metabolismo y las funciones cognoscitivas. Tienen bajo tono muscular, y presentan problemas de salud y de comportamiento característicos.
La característica principal es una
necesidad involuntaria de comer constantemente, la cual, unida a una necesidad
de calorías reducida, lleva a la obesidad.
Aunque el SPW se asocia a una anomalía en el cromosoma 15, no está considerada
como una condición hereditaria, sino un defecto genético espontáneo que se dá
durante o en un momento cercano a la concepción.
El SPW se encuentra en personas de ambos sexos y en todas las razas.
ÍNDICE
Resumen del Síndrome de Prader-Willi
Algunos consejos para la Convivencia
Guías para el manejo del Síndrome
Algunos datos para los educadores y escuelas
Notas Importantes para los Médicos tratantes
TELÉFONO: 011 - 155 - 376-9541
desde el exterior de Argentina : (54 911)-5376-9541
* IMPORTANTE: CAMBIE EL (NOSPAM) POR "@" en su cliente de correo.
La Asociacion Civil para Síndrome de Prader Willi es miembro de la
INTERNATIONAL PRADER WILLI SYNDROME Organization
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La Asociación Civil para el Síndrome de Prader-Willi (Argentina) no recomienda ni sugiere ningún producto, medicamento, tratamiento y/o terapia. Toda la información contenida en este sitio es para información personal, investigación y decisión del lector. Todas las informaciones sobre tratamientos, terapias, medicaciones NO son una guía para automedicación y/o autotratamiento. Todas las preguntas sobre estos tópicos deben ser evacuadas por el médico y/o profesional tratante.
Ultima actualización: 08 Noviembre 2009
